ASSESSMENT OF THE SITUATION OF STATE MANAGEMENT OF HERBAL MEDICINES IN VIETNAM

Phục Hưng Nguyễn1,, Thị Mỹ Hương Võ 1, Thái Quản Lưu 2, Duy Khánh Đặng1
1 Can Tho University of Medicine - Pharmacy
2 RM Healthcare company

Main Article Content

Abstract

Objective: assessment of the situation of state management of controlled substance in vietnam. Methods: analysis of legal documents related to the management of controlled substance in Vietnam. Results: analysis of legal documents related to the management of controlled substance shows that health authorities are carrying out management activities related to more than 10 documents related to production and business, quality control, advertising, handling – recall; especially on classification and distinction of drugs subject to special control; Regulations on preservation, distribution, destruction and reporting of narcotic drugs, psychotropic drugs and precursor drugs; The Advisory Council issues certificates of eligibility for pharmacy business to establishments trading in drugs subject to special control. Conclusion: The use of controlled substance for the impact on the health and safety of the patient during. Strengthening the management of competent authorities through the promulgation of legal documents and the application of these documents in practice has great significance in the management work at medical examination and treatment facilities, which is the foundation The legal foundation ensures that medical staff feel secure in taking care of patients' health.

Article Details

References

1. Bộ Y Tế (2011), Thông tư số 23/2011/TT-BYT về hướng dẫn sử dụng thuốc trong các cơ sở y tế có giường bệnh.
2. Bộ Y Tế (2016), Thông tư số 05/2016/TT-BYT về quy định về kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú.
3. Bộ Y Tế (2017), Thông tư số 06/2017/TT-BYT về danh mục thuốc độc và nguyên liệu độc làm thuốc.
4. Bộ Y Tế (2017), Thông tư số 20/2017/TT-BYT về quy định chi tiết một số điều của Luật Dược và Nghị Định số 54/2017/NĐ-CP về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
5. Bộ Y Tế (2017), Thông tư số 52/2017/TT-BYT về quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.
6. Bộ Y Tế (2018), thông tư 10/2018/TT-BYT quy định về tổ chức và hoạt động của hội đồng tư vấn cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
7. Bộ Y Tế (2021), văn bản hợp nhất 6/VBHN-BYT quy định về thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
8. Quốc hội khoá 13 (2016). Luật Dược số 105/2016/QH13.