KHẢO SÁT MẬT ĐỘ XƯƠNG BẰNG HẤP THỤ TIA X NĂNG LƯỢNG KÉP VÀ 1 SỐ YẾU TỐ NGUY CƠ LOÃNG XƯƠNG Ở BỆNH NHÂN BỆNH THẬN MẠN TÍNH CHƯA ĐIỀU TRỊ THAY THẾ THẬN TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA TỈNH THÁI BÌNH

Trần Xuân Thủy1, Vũ Phi Hùng1,, Bùi Thị Lan Anh2
1 Trường Đại học Y Dược Thái Bình
2 Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thái Bình

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Khảo sát mật độ xương bằng hấp thụ tia X năng lượng kép và 1 số yếu tố nguy cơ loãng xương ở bệnh nhân bệnh thận mạn tính chưa điều trị thay thế thận tại bệnh viện đa khoa tỉnh Thái Bình. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang thực hiện trên 84 bệnh nhân bệnh thận mạn chưa điều trị thay thế thận tại khoa Nội thận - Cơ xương khớp Bệnh viện đa khoa tỉnh Thái Bình. Kết quả nghiên cứu: Đối tượng nghiên cứu có tuổi trung bình 66 ± 12,7 tuổi. Có 65,5% bệnh nhân tăng nồng độ hormon PTH. Theo kết quả đo mật độ xương tại CSTL có giá trị trung bình của BMD/T-score/Z-score lần lượt là 1,13/0,01/1,5. Theo kết quả đo mật độ xương tại CXĐ có giá trị trung bình của BMD/T-score/Z-score lần lượt là 0,82/-0,44/0,98. Tỷ lệ loãng xương tăng dần theo nhóm tuổi, từ 0% ở nhóm bệnh nhân 40 -50 tuổi lên đến 63,2% ở nhóm bệnh nhân trên 70 tuổi. Tỷ lệ loãng xương có xu hướng tăng theo giai đoạn BTM, từ 10,5% ở giai đoạn II lên 31,6% ở giai đoạn V. Tỷ lệ giảm mật độ xương dao động từ 6,2% đến 28,1%. Có 57,9% người có mức lọc cầu thận < 30 ml/phút bị loãng xương. Không có mối liên quan giữa nồng độ PTH máu, calci toàn phần máu, phospho máu với tình trạng loãng xương ở nhóm đối tượng nghiên cứu. Nhóm bệnh nhân có huyết sắc tố < 120g/l  có nguy cơ loãng xương cao gấp 1,3 lần so với nhóm bệnh nhân có huyết sắc tố ≥ 120 g/l.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Bikbov B, et al. (2020), “Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017”, The Lancet, 395(10225): p.709-733.
2. Organization W.H. (1998), “Guidelines for preclinical evaluation and clinical trials in osteoporosis”, World Health Organization, Geneva.
3. Fang Y, et al. (2014), “Early chronic kidney disease–mineral bone disorder stimulates vascular calcification”, Kidney International, 85(1):p. 142-150.
4. Nguyễn Minh Thủy (2010), “Nghiên cứu mật độ xương ở bệnh nhân suy thận mạn từ 50 tuổi trở lên và một số yếu tố liên quan”, Luận văn thạc sĩ Y học, Trường Đại học Y Hà Nội, Hà Nội.
5. Nguyễn Văn Thanh (2009), “Nghiên cứu mật độ xương và một số yếu tố liên quan ở bệnh nhân suy thận mạn chưa điều trị thay thế”, Luận văn tốt nghiệp bác sĩ nội trú, Đại học Y Hà Nội, Hà Nội.
6. Lima-Posada I, et al. (2017), “Gender differences in the acute kidney injury to chronic kidney disease transition”, Scientific Reports, 7(1): p. 12270.
7. Hung L.-W, et al. (2017), “The influence of renal dialysis and hip fracture sites on the 10-year mortality of elderly hip fracture patients: a nationwide population-based observational study”, Medicine, 96(37): p. e7618.
8. Inker L.A, et al. (2014), “KDOQI US commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guideline for the evaluation and management of CKD”, American Journal of Kidney Diseases, 63(5): p. 713-735.