PHỤC HỒI TOÀN HÀM BẰNG CHỤP SỨ CHO BỆNH NHÂN SINH MEN BẤT TOÀN CÓ GIẢM KÍCH THƯỚC DỌC KHỚP CẮN: CA LÂM SÀNG

Chu Thị Quỳnh Hương1,, Hà Thị Thúy1, Phạm Minh Trí2
1 Bệnh viện Răng Hàm Mặt Trung ương
2 Trường Đại học Kinh doanh công nghệ Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Sinh men bất toàn (amelogenesis imperfecta) là bệnh lý di truyền tương đối hiếm, được đặc trưng bởi khiếm khuyết men răng gây mòn răng nghiêm trọng và giảm kích thước dọc khớp cắn. Mục tiêu: Mô tả ca lâm sàng trên người bệnh là nam giới, 17 tuổi mắc sinh men bất toàn được phục hồi toàn hàm bằng chụp sứ zirconia vùng trước và chụp sứ hợp kim titan vùng răng hàm tại Khoa Phục hình, Bệnh viện Răng Hàm Mặt Trung ương từ ngày 14/6/2023 đến 19/5/2025. Phương pháp: Quy trình điều trị bao gồm 3 bước: điều trị tình trạng nha chu và hàn các răng sâu kẽ và mặt nhai; nâng kích thước dọc khớp cắn 5mm vùng răng trước và 3mm vùng răng hàm; phục hình toàn hàm Zirconia vùng răng trước và chụp sứ hợp kim titan vùng răng hàm. Kết quả: Sau hai năm theo dõi và tái khám, kết quả phục hồi toàn hàm bằng chụp sứ zirconia vùng trước và chụp sứ hợp kim titan vùng răng hàm cho người bệnh nam giới, 17 tuổi mắc bệnh sinh men bất toàn rất thành công. Các chức năng ăn nhai, thẩm mỹ và phát âm được cải thiện rõ rệt. Khớp cắn ổn định, phục hình nguyên vẹn, không viêm lợi, có xuất hiện tụt lợi nhẹ vùng răng hàm nhỏ (25,35,36) với kích thước 0,5mm ở phía gần. Người bệnh hài lòng với kỹ thuật phục hình. Kết luận: Với người bệnh sinh men bất toàn, phương pháp phục hồi toàn hàm bằng chụp sứ zirconia vùng trước và chụp sứ hợp kim titan vùng răng hàm có kết quả tốt về thẩm mỹ và chức năng ăn nhai.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Pousette Lundgren G, Dahllöf G. Dental care and psychosocial status in children with amelogenesis imperfecta. Eur Arch Paediatr Dent. 2022;23(1):41–49.
2. Rajendran R. Amelogenesis imperfecta and associated syndromes: a review. Int J Oral Sci. 2023;15(1):34–42
3. De Lima K et al. Quality of life in amelogenesis imperfecta patients: OHIP scores. Community Dent Oral Epidemiol. 2021;49(2):151–158.
4. Sabandal MMI et al. Restorative options in amelogenesis imperfecta: evidence-based review. Int J Prosthodont. 2019;32(5):445–453.
5. Coffield KD et al. Amelogenesis imperfecta: characteristics and treatment. J Am Dent Assoc. 2020;151(7):516–525.
6. Seow WK. Clinical diagnosis and management strategies of amelogenesis imperfecta. Pediatr Dent. 2018;40(3):146–152.
7. Malik K, Gadhia K, Arkutu N, McDonald S, Blair F. The interdisciplinary management of patients with amelogenesis imperfecta – restorative dentistry. Br Dent J 2012; 212:537-542
8. Gokce K et al. Interim prosthodontic management in amelogenesis imperfecta. J Esthet Restor Dent. 2020;32(6):560–568.
9. Chen C. et al. Full-mouth rehabilitation in Amelogenesis imperfecta patients: 52-month follow-up. J Prosthet Dent. 2024;131(4):123–130.
10. Alachioti XS, Dimopoulou E, Vlasakidou A, Athanasiou AE. Amelogenesis imperfecta and anterior open bite: Etiological, classifi cation, clinical and management interrelationships. J Orthod Sci 2014;3(1):1-6