ĐẶC ĐIỂM ĐỘNG KINH Ở TRẺ VIÊM NÃO TỰ MIỄN KHÁNG THỤ THỂ N-METHYL-D-ASPARTATE TẠI BỆNH VIỆN NHI TRUNG ƯƠNG
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Mô tả đặc điểm động kinh ở trẻ bị viêm não tự miễn (VNTM) kháng thụ thể N-methyl-D-aspartate (NMDA) tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu kết hợp tiến cứu, mô tả cắt ngang 35 bệnh nhi bị VNTM kháng thụ thể NMDA có động kinh triệu chứng ở Bệnh viện Nhi Trung ương trong thời gian từ tháng 01 năm 2020 đến tháng 05 năm 2025. Kết quả: Tỷ lệ động kinh triệu chứng ở nhóm VNTM kháng thụ thể NMDA là 50%, tuổi trung bình là 7,7 ± 4 tuổi, tỷ lệ nữ: nam là 1:0,9. Các cơn co giật xuất hiện trung bình sau 3,1 ± 4,9 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng. Có 51,4% bệnh nhân biểu hiện cơn khởi phát cục bộ và 48,6% bệnh nhân có cơn khởi phát toàn thể (với thời gian trung bình mỗi cơn là 5 ± 3,7 phút). 80% trẻ có tần suất ≤ 5 cơn/ ngày tại thời điểm chẩn đoán. Điện não đồ bất thường ở 58,1% trường hợp, chủ yếu là bất thường hoạt động nền (77,8%), có 27,8% trường hợp xuất hiện sóng dạng động kinh. Chụp cộng hưởng từ sọ não bất thường ở 34,4% trường hợp, vị trí tổn thương thường gặp nhất là thùy thái dương (45,4%) và thùy trán-đỉnh (36,4%). Kết luận: Động kinh là triệu chứng thường gặp trong bệnh VNTM kháng thụ thể NMDA ở trẻ em. Nhận định đúng đặc điểm cơn giật có vai trò quan trọng trong lựa chọn thuốc điều trị cũng như tiên lượng bệnh.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Động kinh, viêm não tự miễn, thụ thể NMDA, trẻ em.
Tài liệu tham khảo
2. Camfield P, Camfield C. Incidence, prevalence and aetiology of seizures and epilepsy in children. Epileptic Disord. 2015;17(2):117-123.
3. Scheffer IE, Berkovic S, Capovilla G, et al. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia. 2017;58(4):512-521.
4. Bien CG, Holtkamp M. “Autoimmune epilepsy”: encephalitis with autoantibodies for epileptologists. Epilepsia. 2017;58(Suppl 2):50-59.
5. Titulaer MJ, McCracken L, Gabilondo I, et al. Treatment and prognostic factors for long-term outcome in patients with anti–NMDA receptor encephalitis: an observational cohort study. Lancet Neurol. 2013;12(2):157-165.
6. Chavez-Castillo M, Ruiz-Garcia M, Herrera-Mora P. Characterization and Outcomes of Epileptic Seizures in Mexican Pediatric Patients With Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis. Cureus. 2020;12(5):e8211.
7. Cellucci T, Van Mater H, Graus F, et al. Clinical approach to the diagnosis of autoimmune encephalitis in the pediatric patient. Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation. 2020;7(2):e663
8. Liu X, Yan B, Wang R, et al. Clinical Characteristics and Follow-Up of Seizures in Children With Anti-NMDAR Encephalitis. Front Neurol. 2022;13:851360.
9. Gong Y, Zhang J, Liu M, et al. Seizure Semiology in Antibody-Associated Autoimmune Encephalitis. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2022;9(4):e1176.
10. Liu X, Yan B, Wang R, et al. Seizure Characteristics, Outcome, and Risk of Epilepsy in Pediatric Anti-N-Methyl-d-Aspartate Receptor Encephalitis. Pediatr Neurol. 2020;105:35-40.