ĐẶC ĐIỂM ĐỘT BIẾN GEN PRES/S CỦA VIRUS VIÊM GAN B (HBV) Ở NGƯỜI DÂN TỘC THIỂU SỐ MANG HBSAG TẠI THÁI NGUYÊN
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Mô tả đặc điểm kiểu gen và các đột biến trên vùng gen Pres/S của virus viêm gan B (HBV) ở sinh viên dân tộc thiểu số có HBsAg dương tính tại Thái Nguyên, Việt Nam. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 272 mẫu huyết thanh của sinh viên dân tộc thiểu số thu thập năm 2024. Các mẫu được sàng lọc HBsAg bằng test nhanh, định lượng anti-HBs, anti-HBc bằng ELISA. DNA HBV được tách chiết, khuếch đại vùng gen Pres/S bằng nested PCR, giải trình tự Sanger và phân tích đột biến bằng phần mềm BioEdit, MEGA 11 và Geno2pheno. Kết quả: Có 5/272 mẫu (1,8%) dương tính với HBV DNA, tất cả đều là nữ, thuộc hai dân tộc Tày và Dao, đồng phát hiện HBsAg và anti-HBc (+); nồng độ anti-HBs dao động từ 0 đến 13,9 mIU/mL. Phân tích cây phát sinh chủng loại cho thấy 2 mẫu thuộc genotype B và 3 mẫu thuộc genotype C. Tổng cộng 21 vị trí đột biến trên vùng gen Pres/S được phát hiện, trong đó nhiều đột biến thuộc loại missense. Đáng chú ý, các đột biến L109P, S117N và K122R nằm gần vùng quyết định kháng nguyên “a determinant”, có thể ảnh hưởng đến cấu trúc bề mặt và tính kháng nguyên của HBsAg. Kết luận: Nghiên cứu ghi nhận sự đa dạng di truyền của HBV genotypes B và C kèm theo các đột biến Pres/S đặc trưng trong nhóm đối tượng dân tộc thiểu số mang HBsAg dương tính. Một số đột biến có thể liên quan đến biến đổi cấu trúc kháng nguyên HBsAg, là cơ sở cho các nghiên cứu tiếp theo về hiệu quả các xét nghiệm phát hiện HBsAg và cơ chế thoát miễn dịch của HBV.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
HBV; Pres/S; đột biến K122R; genotype HBV; HBsAg dương tính; sinh viên dân tộc thiểu số.
Tài liệu tham khảo
2. Tshiabuila D, San JE, Wilkinson E, Dor G, Tegally H, Maponga TG, et al. Conserved recombination patterns across hepatitis B genotypes: a retrospective study. Virology Journal. 2025;22(1):220.
3. Sedohara A, Takahashi K, Tsutsumi T, Arai K, Nakahara F, Ikeuchi K, et al. Characterization of genetic mutations in hepatitis B virus isolated from HBsAg+/HBcAb+/HBsAb–/HBV DNA+ Japanese blood donors. Scientific Reports. 2025;15(1):31265.
4. Anderson M, Phinius BB, Phakedi BK, Mudanga M, Bhebhe LN, Tlhabano GN, et al. Persistence and risk factors of occult hepatitis B virus infections among antiretroviral therapy-naïve people living with HIV in Botswana. Frontiers in Microbiology. 2024;15:1342862.
5. Liu H, Chen S, Liu X, Lou J. Effect of S-region mutations on HBsAg in HBsAg-negative HBV-infected patients. Virology Journal. 2024; 21(1):92.
6. Mbencho MN, Hafza N, Cao LC, Mingo VN, Achidi EA, Ghogomu SM, et al. Incidence of occult hepatitis B infection (OBI) and hepatitis B genotype characterization among blood donors in Cameroon. PLoS One. 2024;19(10):e0312126.
7. Mo Y, Jin F, Li D, Zou W, Zhong J, Tong Z, et al. Prevalence and molecular characteristics of occult hepatitis B virus infection among blood donors in Huzhou City, eastern China. Gene. 2024;927:148718.
8. Abechi P, George UE, Adejumobi OA, Ahmad U, Aborisade OY, Oragwa AO, et al. Evolutionary insights of hepatitis B virus genotypes and profiles of mutations in surface and basal core promoter/pre-core genes among HBsAg-positive patients in North-Central and Southwestern Nigeria. Viruses. 2025;17(8):1101.