BƯỚC ĐẦU NGHIÊN CỨU KIỂU HÌNH MIỄN DỊCH VÀ CHỨC NĂNG CỦA TẾ BÀO NK MÁU NGOẠI VI Ở BỆNH NHÂN XƠ GAN RƯỢU

Phùng Thế Hải1, Doãn Hà Trang1, Nguyễn Hoàng Phương1, Trịnh Ngọc Linh1, Hoàng Trung Kiên1, Nguyễn Ngọc Tuấn1, Nguyễn Đặng Dũng1, Vũ Giang1,2, Dương Quang Huy2, Đỗ Khắc Đại1,
1 Bộ môn Miễn dịch, Học viện Quân y
2 Bộ môn - Khoa Nội Tiêu hoá, Bệnh viện Quân y 103, Học viện Quân y

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Giới thiệu chung và mục tiêu: Xơ gan rượu là giai đoạn tiến triển cuối cùng của bệnh gan do rượu. Tế bào giết tự nhiên (NK) có chức năng chống xơ gan thông qua hoạt tính gây độc và chế tiết interferon-gamma (IFN-γ). Nghiên cứu này đánh giá đặc điểm kiểu hình và chức tế bào NK máu ngoại vi ở bệnh nhân xơ gan rượu. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang 15 bệnh nhân xơ gan rượu và 15 người khỏe mạnh. Tỷ lệ, số lượng, hoạt tính gây độc của tế bào NK, biểu lộ thụ thể NKG2A và NKG2D được thu thập, sử dụng công cụ phân tích tế bào dòng chảy. Hoạt tính chế tiết được thu thập thông qua định lượng nồng độ IFN-γ bằng bộ kít NK-VUE. Kết quả: Số lượng và tỷ lệ tế bào NK không khác biệt giữa hai nhóm. Hoạt tính gây độc và hoạt tính chế tiết của tế bào NK ở bệnh nhân xơ gan rượu giảm so với nhóm chứng. Tế bào NK nhóm xơ gan rượu cho thấy tăng biểu lộ thụ thể ức chế NKG2A và giảm biểu lộ thụ thể hoạt hóa NKG2D. Kết luận: Tế bào NK máu ngoại vi ở bệnh nhân xơ gan rượu suy giảm chức năng gây độc và chế tiết IFN-γ, có thay đổi mức độ biểu lộ thụ thể hoạt hoá và ức chế.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

Wei Y, Wang B, Yang L, Yang X. The antifibrotic role of natural killer cells in liver fibrosis. Exp Biol Med (Maywood). 2022;247(14):1235-1243.
2. Radaeva S, Sun R, Jaruga B, Nguyen VT, Tian Z, Gao B. Natural killer cells ameliorate liver fibrosis by killing activated stellate cells in NKG2D-dependent and tumor necrosis factor–related apoptosis-inducing ligand–dependent manners. Gastroenterology. 2006;130(2):435-452.
3. Gur C, Doron S, Kfir-Erenfeld S, et al. NKp46-mediated killing of human and mouse hepatic stellate cells attenuates liver fibrosis. Gut. 2012;61(6):885-893.
4. Jeong WI, Park O, Gao B. Abrogation of the antifibrotic effects of natural killer cells/interferon-gamma contributes to alcohol acceleration of liver fibrosis. Gastroenterology. 2008;134(1):248-258.
5. Zimmermann HW, Mueller JR, Seidler S, et al. Frequency and phenotype of human circulating and intrahepatic natural killer cell subsets is differentially regulated according to stage of chronic liver disease. Digestion. 2013;88(1):1-16.
6. Charpentier B, Franco D, Paci L, et al. Deficient natural killer cell activity in alcoholic cirrhosis. Clin Exp Immunol. 1984;58(1):107-115.
7. Chuang WL, Liu HW, Chang WY, et al. Natural killer cell activity in patients with liver cirrhosis relative to severity of liver damage. Dig Dis Sci. 1991;36(3):299-302.
8. Phung TH, Do KD, Nguyen DD, Vu TT, Doan HT, Nguyen HP, Trinh NL, Hoang TK, Nguyen NT, Vu AH. Optimization of the flow cytometric method for analyzing NK cell cytotoxic activity in breast cancer. Journal of Military Pharmaco-Medicine. 2025;50(4):32-40.