ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CỦA THUỐC PHỐI HỢP BRIMONIDIN/BRINZOLAMIDE (SIMBRINZA) TRONG ĐIỀU TRỊ GLÔCÔM

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả hạ nhãn áp của thuốc phối hợp Simbrinza trong điều trị bệnh glôcôm. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả, tiến cứu thực hiện trên 50 mắt của 30 bệnh nhân (BN) trên 18 tuổi được chẩn đoán xác định glôcôm chưa đạt được nhãn áp đích với một loại thuốc tra hạ nhãn áp. BN được tra 1 giọt Simbrinza vào mắt glôcôm và đánh giá lại nhãn áp 2 giờ sau khi nhỏ thuốc. Nếu NA hạ trên 25%, không có tác dụng phụ, tiếp tục điều trị thuốc 2 lần/ ngày và đánh giá tại các thời điểm 1 tuần, 1 tháng và 3 tháng. Kết quả: Tuổi trung bình của bệnh nhân tham gia nghiên cứu là 54,39 ± 15,19, chủ yếu ở độ tuổi từ 40 – 60 tuổi, chiếm tỷ lệ 44%, tỷ lệ nam cao hơn nữ với 58%. Nhãp áp trung bình của nhóm nghiên cứu giảm từ 32,56 ± 10,39 mmHg trước điều trị xuống 17,8 ± 4,4 mmHg ở thời điểm 2 giờ; 16,74 ± 3,89mmHg ở thời điểm 1 tuần; 16,92 ± 3,18mmHg ở thời điểm 1 tháng và 16,72 ± 2,91 ở thời điểm 3 tháng (p < 0,01). Tỷ lệ phần trăm hạ nhãn áp tại các thời điểm theo dõi đều trên 42%. Tỷ lệ phần trăm nhãn áp hạ ở thời điểm 2 giờ là 42,21% và cao nhất ở thời điểm 3 tháng với 43,86%. Tác dụng phụ của thuốc chủ yếu tại mắt và xuất hiện với tần suất thấp, thoáng qua. Kết luận: Simbrinza có hiệu quả hạ nhãn áp cao với tỷ giảm trung bình là 42%, duy trì được theo thời gian và an toàn trong điều trị bệnh lý glôcôm.