Article Sidebar
Views PDF: 78
CLINICAL AND PARA-CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH MYASTHENIA GRAVIS AT CAN THO CENTRAL GENERAL HOSPITAL AND CAN THO CITY GENERAL HOSPITAL
Main Article Content
Abstract
Background: Myasthenia gravis is a rare autoimmune neuromuscular disorder, however it is a serious disease with a high recurrence rate, causing many challenges in diagnosis and treatment. Objectives: Describe clinical and paraclinical characteristics in patients with myasthenia gravis. Materials and methods: Cross-sectional description of patients diagnosed and treated for myasthenia gravis at Can Tho Central General Hospital and Can Tho City General Hospital from January 2022 to March/ 2024. Results: muscle weakness fluctuates during the day in 62.5%, positive Prostigmin test in 90.6%, electromyography with repeated stimulation test positive in 96.9%, thymoma in 34.4%. Conclusion: myasthenia gravis tends to be common in middle age, with the female ratio nearly twice that of male. Clinical and paraclinical manifestations of myasthenia gravis are relatively diverse with different levels
Article Details
Keywords
: myasthenia gravis, neuromuscular disease, repetitive stimulation test.
References
2. Phạm Kiều Anh Thơ, Lê Đình Tùng, Nguyễn Thanh Bình. (2021). Đặc điểm lâm sàng và test kích thích thần kinh lặp lại ở bệnh nhân nhược cơ. Tạp chí nghiên cứu y học, 137(1), 213-221.
3. Phạm Lê Huyền Trân, Lê Văn Minh. (2019). Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đánh giá kết quả điều trị trên bệnh nhân nhược cơ tại bệnh viện Đa khoa Trung Ương Cần Thơ từ năm 2017 đến năm 2019. Unpublished Luận văn Bác Sĩ Nội Trú, Trường Đại học Y Dược Cần Thơ.
4. Phan Thanh Hiếu, Phan Việt Nga, Nhữ Đình Sơn, Nguyễn Giang Nam, Đỗ Khắc Đại. (2014). Đánh giá nồng độ tự kháng thể kháng thụ cảm thể acetylcholin ở bệnh nhân nhược cơ. Tạp chí Y học Việt Nam, 9(1), 32-35.
5. Dresser, L., Wlodarski, R., Rezania, K. & Soliven, B. (2021). Myasthenia Gravis: Epidemiology, Pathophysiology and Clinical Manifestations. J Clin Med, 10(11).
6. Hehir, M. K. & Silvestri, N. J. (2018). Generalized Myasthenia Gravis: Classification, Clinical Presentation, Natural History, and Epidemiology. Neurol Clin, 36(2), 253-260.
7. Tannemaat, M. R., Huijbers, M. G. & Verschuuren, Jjgm. (2024). Myasthenia gravis-Pathophysiology, diagnosis, and treatment. Handb Clin Neurol, 200, 283-305.
8. García Estévez, D. A. & Pardo Fernández, J. (2023). Myasthenia gravis. Update on diagnosis and therapy. Med Clin (Barc), 161(3), 119-127.