Article Sidebar

PDF
Date Published: 13/09/2021
Abstract Views: 1603
Views PDF: 734
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v505i2.1092
Issue
Vol. 505 No. 2 (2021)
Section
Các bài báo
How to Cite
Hồng Khánh, P. ., Thị Huyền Trang, T. ., Quang Duật, N. ., & Văn Khiên, V. . (2021). PREVALENCE AND VIRULENCE FACTORS OF HELICOBACTER PYLORI IN PATIENTS WITH CHRONIC GASTRITIS. Vietnam Medical Journal, 505(2). https://doi.org/10.51298/vmj.v505i2.1092

PREVALENCE AND VIRULENCE FACTORS OF HELICOBACTER PYLORI IN PATIENTS WITH CHRONIC GASTRITIS

Phạm Hồng Khánh1, Trần Thị Huyền Trang2, Nguyễn Quang Duật1, Vũ Văn Khiên2,
1 Military Hospital 103, Vietnam Military Medical University
2 108 Military Central Hospital

Main Article Content

Abstract

Introduction: H. pylori infection has been confirmed to be the main cause of chronic gastritis, peptic ulcer and especially gastric cancer. Objectives: Research on the prevalence of H. pylori and cagA, vacA  in patients with chronic gastritis. Patients & methods: Diagnosis of chronic gastritis is based on endoscopy and histopathology. Diagnosis of H. pylori infection is based on culture, histopathology and CLO test. cagA and vacA were determined by PCR at the department of Molecular Biology - 108 Central. Results: 121 patients with chronic gastritis were included in the study, with the mean age: 45.2 ± 11.8 (18-78 years old), female/male = 1.16. The rate of H. pylori in patients with chronic gastritis was 77/121 (63.7%). The rate of cagA positive was 70/71 (98.6%), in which the rate of East- Asia-type cagA accounted for: 67/71 (94.4%). The rate of vacA s1 positive was 71/71 (100%). The vacAs1 m1, vacAs1 m2 and vacA i1 genes were detected in rates of 46.5%; 50.7% and 94.4%, respectively. Conclusion: The vacA,  cagA genes was higher in patients with chronic gastritis with Helicobacter pylori infection.

Article Details

Keywords

chronic gastitis, Helicobacter pylori

References

1. Yamaoka Y. Mechanisms of disease: Helicobacter pylori virulence factors. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2010;7(11): 629-641
2. Uchida T, Kanada R, Tsukamoto Y, et al. Immunohistochemical diagnosis of the cagA-gen genotype of Helicobacter pylori with anti-East Asian CagA-specific antibody. Cancer Sci 2007;98(4): 521-528.
3. Nguyễn Quang Chung. (2010). Nghiên cứu lâm sàng, nội soi, mô bệnh học, giai đoạn viêm dạ dày và số lượng lymphô bào T, B của viêm dạ dày mạn trước và sau diệt Helicobacter pylori. Luận án Tiến sĩ Y học (2010)- Viện Nghiên cứu Khoa học Y dược Lâm sàng 108, Hà Nội.
4. Nguyễn Văn Thịnh. Nghiên cứu tình trạng nhiễm Helicobacter pylori, một số vi khuẩn kỵ khí khác và những tổn thương niêm mạc dạ dày trong viêm dạ dày mạn, Luận án Tiến sỹ Y học (2010), Viện nghiên cứu khoa học Y dược lâm sàng 108, Hà Nội.
5. Quách Trọng Đức. Mối liên quan giữa teo niêm mạc dạ dày nội soi theo phân loại Kimura - Takemoto với các tổn thương tiền ung thư trong bệnh viêm dạ dày mạn. Luận án Tiến sĩ Y học (2011)- Trường Đại học Y dược Thành phố Hồ Chí Minh, thành phố Hồ Chí Minh
6. Hồ Đăng Quý Dũng. Nghiên cứu các týp cag A, vacA của Helicobacter pylori và mối liên quan với nồng độ gastrin, pepsinogen và mô bệnh học của viêm dạ dày mạn. Luận án Tiến sỹ Y học -2011- Viện NCKH Y-Dược Lâm sàng 108
7. Tran Thanh Binh, Vu Van Khien, Yoshio Yamaoka, et al. Molecular epidemiology of Helicobacter pylori infection in a minor Ethnic group of Vietnam: A multiethnic, population based study. International Journal of Molecular Sciences 2018;19(3): 708-715
8. Lê Quang Tâm, Bùi Hữu Hoàng (2012). Viêm loét dạ dày-tá tràng và nhiễm Helicobacter pylori ở bệnh nhân dân tộc Ê Đê tại Bệnh viện tỉnh Đắk Lắk. Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh, 2012;16(2): 58-67