ALTERATIONS IN BIOCHEMICAL, HEMATOLOGICAL PARAMETERS AND HBV-DNA LEVELS IN PATIENTS WITH HBV-ASSOCIATED CHRONIC HEPATITIS, CIRRHOSIS, AND HEPATOCELLULAR CARCINOMA

Huy Phạm Xuân, Mạnh Nguyễn Tiến, Velavan Thirumalaisamy P., Hiền Trần Thị Thu, Huyền Đào Thị, Toàn Nguyễn Lĩnh

Main Article Content

Abstract

Objective: To describe the biochemical and hematological parameters and HBV-DNA levels in patients with chronic hepatitis B (CHB), liver cirrhosis (LC), and hepatocellular carcinoma (HCC), all of whom were infected with the HBV. Methods: A descriptive, cross-sectional study was conducted on 429 HBsAg-positive patients, including 102 CHB patients, 96 LC patients, and 231 HCC patients. The participants were definitively diagnosed and received inpatient treatment at 103 Military Hospital and 108 Military Central Hospital. Results: The percentage of LC patients with high level of AST was 85.4% (higher than 73.0% in the HCC group and 73.8% in the CHB group). The percentages of HCC patients with elevated total bilirubin and decreased %Prothrombin were 24.6% and 11.0% respectively, which were significantly lower than those in the CHB and LC groups (p<0.05). A decrease in red blood cell and platelet counts was observed in 12.2% and 21.4% of chronic hepatitis B patients, respectively; these proportions were lower than those in the cirrhosis group (36.2% and 53.2%) and the HCC group (27.7% and 34.2%). Furthermore, the HBV-DNA levels >10⁴ copies/ml in patients with HCC, CHB and LC groups, accounting for 42.6%, 61.8% and 76.0% respectively. There were no differences in urea, creatinine, and blood glucose levels among the groups. Conclusion: Patients with HBV-Associated liver diseases exhibit significant alterations in biochemical and hematological parameters, highlighted by increased AST and decreased blood cell counts (red blood cells and platelets) in the cirrhosis and HCC groups. Meanwhile, high HBV-DNA levels, along with a significant decline in liver function (%Prothrombin and Total Bilirubin), were observed in CHB and LC groups.

Article Details

References

1. Hsu, Y. C., Huang, D. Q., & Nguyen, M. H. Global burden of hepatitis B virus: current status, missed opportunities and a call for action. Nature reviews Gastroenterology & hepatology, 2023, 20(8), 524-537.
2. Bộ Y tế, Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị ung thư biểu mô tế bào gan, 2020.
3. Đỗ Thị Lệ Quyên, Hoàng Tiến Tuyên và cộng sự, Mối liên quan giữa HBVPGRNA VÀ HBV DNA huyết tương ở bệnh nhân viêm gan B mạn tính và xơ gan do HBV, Tạp chí y học Việt Nam, 2023, 531(2).
4. Tạ Thị Diệu Ngân và Nguyễn Thị Ngọc Lan, Khảo sát nồng độ HBCRAG ở bệnh nhân xơ gan và ung thư gan do viêm gan virus B mạn tính điều trị tại bệnh viện đại học y Hà Nội, Tạp chí y học Việt Nam, 2024 , 542 (2).
5. Lê Thị Hồng Hương, Đào Việt Hằng và cộng sự, Đánh giá nồng độ M2BPGI ở bệnh nhân xơ gan và ung thư biểu mô tế bào gan, Tạp Chí Y học Việt Nam, 2024, 543 (3).
6. Yoshida M., Tateishi R., Hiroi S. et al., Changes in platelet counts and thrombocytopenia risk in patients with chronic liver disease with different etiologies using real-world Japanese data, Advances in therapy, 2022, 39(2), pp. 992-1003.
7. Trần Văn Huy, Nguyễn Thị Thuận và cộng sự, Nghiên cứu HBV-DNA định lượng và HbeAg ở bệnh nhân xơ gan do virus viêm gan B, Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế, 2012, 10.
8. Phạm Quang Trung, Nguyễn Thị Tuấn, và cộng sự, Nghiên cứu giá trị dấu ấn DKK1 huyết tương trong chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan ở bệnh nhân nhiễm vi rút viêm gan B, Tạp chí y dược lâm sàng 108, 2019, 14 (2).