NGHIÊN CỨU SƠ BỘ BIẾN THỂ SỐ LƯỢNG BẢN SAO DNA TY THỂ Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ VÚ VIỆT NAM

Nguyễn Hoàng Tuyết Minh1,, Ngô Quốc Đạt1, Nguyễn Văn Thắng1, Phạm Quốc Thắng1, Thái Anh Tú2, Phạm Minh Tâm2, Phạm Văn Hùng1, Đào Thị Minh Nhã1, Nguyễn Thị Lệ Hương1
1 Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh
2 Bệnh viện Ung Bướu Thành phố Hồ Chí Minh

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Bối cảnh: Những thay đổi về số lượng bản sao DNA ty thể (mtDNA-CN) ở nhiều loại khối u khác nhau có liên quan đến nguy cơ ung thư tăng cao. Tuy nhiên, các nghiên cứu về mối liên hệ của chúng với ung thư vú ở bệnh nhân Việt Nam vẫn chưa được xác định. Trong nghiên cứu sơ bộ này, chúng tôi đã nghiên cứu biến thể mtDNA-CN ở các mô vú lành và ung thư và so sánh sự khác biệt của chúng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 12 mẫu mô lành và mô u liền kề từ cùng một bệnh nhân ung thư vú đã được sử dụng cho nghiên cứu. Tổng số DNA bộ gen đã được phân lập và những thay đổi trong mtDNA-CN đã được đo bằng phương pháp định lượng tương đối sử dụng phương pháp Real-time PCR SYBR Green. Kết quả: Hệ số tương quan R2 cho mỗi đường cong chuẩn là ≥0,98. 12 bệnh nhân, trung bình 45,83 tuổi (± 9,73), được xác định là ung thư vú xâm lấn giai đoạn đầu hoặc tiến triển tại chỗ, một số không di căn đến hạch bạch huyết (N0) hay có di căn (N1). Các khối u được phân loại là cấp độ 2 trở lên, với kích thước từ 3 đến 45 mm. Kết quả của chúng tôi cho thấy sự giảm đáng kể mtDNA-CN trong các mô vú ung thư so với các mô vú lành (p = 0,0226). Kết luận: Nhìn chung, nghiên cứu của chúng tôi báo cáo sự so sánh mtDNA-CN trong các mô vú lành và ung thư, cho thấy rằng hàm lượng mtDNA giảm trong ung thư vú có thể có giá trị chẩn đoán bệnh.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Sedeta ET, Jobre B, Avezbakiyev B. Breast cancer: Global patterns of incidence, mortality, and trends. JCO. 2023 Jun 1;41(16_suppl): 10528–10528.
2. Verschoor ML, Ungard R, Harbottle A, Jakupciak JP, Parr RL, Singh G. Mitochondria and Cancer: Past, Present, and Future. BioMed Research International. 2013;2013:1–10.
3. Hsu CC, Tseng LM, Lee HC. Role of mitochondrial dysfunction in cancer progression. Exp Biol Med (Maywood). 2016 Jun;241(12): 1281–95.
4. Bai RK, Chang J, Yeh KT, Lou MA, Lu JF, Tan DJ, et al. Mitochondrial DNA Content Varies with Pathological Characteristics of Breast Cancer. Journal of Oncology. 2011;2011:1–10.
5. Osellame LD, Blacker TS, Duchen MR. Cellular and molecular mechanisms of mitochondrial function. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. 2012 Dec; 26(6):711–23.
6. Abd Radzak SM, Mohd Khair SZ, Ahmad F, Patar A, Idris Z, Mohamed Yusoff A. Insights regarding mitochondrial DNA copy number alterations in human cancer (Review). Int J Mol Med. 2022 Jun 16;50(2):104.
7. Xia P, An HX, Dang CX, Radpour R, Kohler C, Fokas E, et al. Decreased mitochondrial DNA content in blood samples of patients with stage I breast cancer. BMC Cancer. 2009 Dec;9(1):454.
8. Cui H, Huang P, Wang Z, Zhang Y, Zhang Z, Xu W, et al. Association of decreased mitochondrial DNA content with the progression of colorectal cancer. BMC Cancer. 2013 Dec; 13(1):110.