TỶ LỆ ĐỒNG Ý THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN GEN ĐÁNH GIÁ NGUY CƠ UNG THƯ DI TRUYỀN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ VÚ ĐẾN KHÁM TẠI BỆNH VIỆN QUÂN Y 175
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Xét nghiệm tìm đột biến gen đánh giá nguy cơ ung thư di truyền ở bệnh nhân ung thư vú (UTV) có vai trò quan trọng trong tầm soát, phòng ngừa và điều trị ung thư. Tìm hiểu mức độ quan tâm, mong muốn xét nghiệm cũng như những yếu tố ảnh hưởng tới quyết định xét nghiệm giúp nâng cao hiệu quả của công tác tư vấn di truyền. Mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỷ lệ đồng ý thực hiện xét nghiệm khảo sát đột biến gen đánh giá nguy cơ ung thư di truyền và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân UTV đến khám tại Bệnh viện Quân Y 175. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang trên 292 bệnh nhân UTV đến khám tại Bệnh viện Quân Y 175 thời gian từ tháng 10/2023 đến tháng 3/2024. Kết quả: Tỷ lệ bệnh nhân đồng ý xét nghiệm khảo sát đột biến gen là 64% (KTC95%: 58,5-69,5). Các yếu tố liên quan: được bác sĩ tư vấn di truyền (POR* =3,16), thu nhập hộ gia đình trên 10 triệu đồng/ tháng (POR*=2,67), có con gái (POR*=2,09), điểm thái độ về xét nghiệm (POR* =1,39), nhóm tuổi (POR*= 0,33), có tôn giáo (POR* =0,45). Kết luận: Tỷ lệ bệnh nhân UTV đồng ý xét nghiệm khảo sát đột biến gen khá cao nếu chi phí trong khả năng chi trả. Tuy nhiên tỷ lệ này có thể thay đổi nếu khảo sát với mức chi phí khác hoặc sau khi bệnh nhân được tư vấn di truyền.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
xét nghiệm di truyền, ung thư vú
Tài liệu tham khảo

2. Manahan ER, Kuerer HM, Sebastian M, et al. Consensus Guidelines on Genetic Testing for Hereditary Breast Cancer from the American Society of Breast Surgeons. Ann Surg Oncol. 2019;26(10): 3025-3031. doi:10.1245/s10434-019-07549-8


3. Đỗ Phước Huy. Kiến Thức, Thái Đô, Hành vi Của Các Bác Sĩ Ung Bướu về Vấn Đề Xét Nghiệm Đánh Giá Nguy Cơ Ung Thư Di Truyền Trong Các Bệnh Ung Thư Vú. Luận văn thạc sĩ y học. Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh; 2022.

4. Chu ATW, Tse DMS, Suen DTK, Kwong A. J Community Genet. 2021;12(3):431-438. doi:10. 1007/s12687-021-00518-3


5. Meshkani Z, Moradi N, Aboutorabi A, Jafari A, Shams R. Subjective valuation of Iranian women for screening for gene-related diseases: a case of breast cancer. BMC Public Health. 2023; 23(1):667. doi:10.1186/s12889-023-15568-0


6. Kurian AW, Griffith KA, Hamilton AS, et al. Genetic Testing and Counseling Among Patients With Newly Diagnosed Breast Cancer. JAMA. 2017;317(5):531. doi:10.1001/jama.2016.16918


7. Kinney AY, Croyle RT, Dudley WN, Bailey CA, Pelias MK, Neuhausen SL. Knowledge, attitudes, and interest in breast-ovarian cancer gene testing: a survey of a large African-American kindred with a BRCA1 mutation. Prev Med. 2001; 33(6): 543-551. doi:10.1006/pmed. 2001.0920


8. Wang H, Chen LS, Hsiao HY, et al. Chinese American and Non-Hispanic White Breast Cancer Patients’ Knowledge and Use of BRCA Testing. Int J Environ Res Public Health. 2023;20(4):3384. doi:10.3390/ijerph20043384

