ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG VÀ CÁC TỰ KHÁNG THỂ CỦA VIÊM THỊ THẦN KINH

Đỗ Thị Hà1,, Nguyễn Thanh Bình1
1 Trường Đại học Y Hà Nội

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng và các tự kháng thể của bệnh viêm thị thần kinh ở người lớn. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 62 bệnh nhân được chẩn đoán viêm thị thần kinh theo tiêu chuẩn bộ y tế, 2015 tại Trung tâm thần kinh – Bệnh viện Bạch Mai và khoa Nội tổng hợp – Bệnh viện Đại học y Hà Nội từ tháng 7 năm 2022 đến tháng 8 năm 2023. Kết quả: Tuổi trung bình của nhóm nghiên cứu là 45,45 ± 15,28. Tỉ lệ nam/ nữ là 0,55. 100% bệnh nhân có triệu chứng giảm hoặc mất thị lực. 73,1% bệnh nhân có thị lực <5/10. Phù gai thị là đặc điểm tổn thương đáy mắt thường gặp nhất lúc nhập viện với 57,6% trường hợp. Thời gian tiềm sóng P100 kéo dài được ghi nhận ở 69,2% số mắt bệnh. AQP4-IgG có tỷ lệ dương tính cao nhất với 22,6%, tiếp đến là MOG-IgG và Oligoclonal bands với tỷ lệ lần lượt là 11,3% và 8,1%. Bệnh nhân có OCBs dương tính có tỷ lệ tổn thương chất trắng cao hơn so với nhóm OCBs âm tính (23,8% so với 0%). Kết luận: Viêm thị thần kinh có thị lực giảm nặng khi khởi bệnh. Tỷ lệ OCBs dương tính cao hơn ở nhóm có tổn thương chất trắng trên CHT sọ não – hốc mắt so với nhóm không có tổn thương chất trắng.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Newman NJ. The Optic Neuritis Treatment Trial. Ophthalmology. 2020;127(4):S172-S173. doi:10.1016/j.ophtha.2019.09.046
2. Dalton CM, Brex PA, Miszkiel KA, et al. Spinal cord MRI in clinically isolated optic neuritis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003;74(11):1577-1580. doi:10.1136/jnnp.74.11.1577
3. Nguyễn Thị Bích Thuỷ. Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của viêm dây thần kinh thị giác. Published online 2011.
4. Woung LC, Chung HC, Jou JR, Wang KC, Peng PH. A Comparison of Optic Neuritis in Asian and in Western Countries. Neuro-Ophthalmol. 2011;35(2):65-72. doi:10.3109/ 01658107.2011.557851
5. Sreng Huong. Nghiên cứu tác dụng của solu-medrol trong điều trị viêm thị thần kinh. Published online 2013.
6. Klistorner A, Arvind H, Nguyen T, et al. Axonal loss and myelin in early ON loss in postacute optic neuritis. Ann Neurol. 2008; 64(3):325-331. doi:10.1002/ana.21474
7. Balcer LJ. Optic Neuritis. N Engl J Med. 2006; 354(12):1273-1280. doi:10.1056/NEJMcp053247
8. Papadopoulos MC, Verkman AS. Aquaporin 4 and neuromyelitis optica. Lancet Neurol. 2012; 11(6): 535-544. doi:10.1016/S1474-4422(12)70133-3
9. Corbali O, Chitnis T. Pathophysiology of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease. Front Neurol. 2023;14:1137998. doi:10.3389/fneur.2023.1137998
10. Sechi E, Cacciaguerra L, Chen JJ, et al. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD): A Review of Clinical and MRI Features, Diagnosis, and Management. Front Neurol. 2022;13:885218. doi:10.3389/ fneur.2022.885218